January 1, 2021

XO Life ebnet die Zukunft für Patient Insights

Von der führenden Meldeplattform für Arzneimittelsicherheit zur größten Patient Insights-Plattform – wie wir die Gesundheitsversorgung um Patient Insights erweitern und anwendungsbegleitende Datenerhebung bei jeder Medikation und Erkrankung zu einem Standard machen. Welche Rolle spielt dabei der ImpactMonitor und wie beeinflussen wir die digitale Gesundheit sowie die Präzisionsmedizin von morgen?

Welche Maßstäbe setzen wir durch Technologisierung und Digitalisierung des Austauschs?

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Real-World-Evidenz-Plattform für Patientenerfahrungen

XO Life hat sich das Ziel gesetzt, die führende Patient Insights-Plattform zur Generierung von Real-World-Evidenz (RWE) für die Gesundheitsversorgung zu schaffen. Dafür haben wir eine innovative, multidirektionale Kommunikationsplattform geschaffen, die Patienten und Gesundheitsakteure vereint. Gesundheitsakteure können relevante Informationen in einem dynamischen Format an die Patienten oder Nutzer präsentieren. Gleichzeitig können von den Patienten oder Nutzern systematisch relevante Informationen zu sämtlichen Fragestellungen einer Medikation oder Erkrankung, wie bspw. die Wirksamkeit oder Anwendung, im Alltag erhoben werden.

Die erfassten Daten werden pseudonymisiert, standardisiert und strukturiert den verschiedenen Akteuren, wie bspw. Forschungsinstituten und Herstellern, für Forschung und Entwicklung zur Verfügung gestellt. Ziel ist es, eine große Datengrundlage basierend auf direkt erhobenen Patientenerfahrungen aus dem realen Versorgungssetting zu schaffen. Das hat den Vorteil, dass Fragestellungen konkret mit relevanten Antworten beantwortet werden können.

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Wir bringen echte Patientenerfahrungen in die Versorgung und helfen der Gesundheitsindustrie ihre eigentlichen Endkunden – Patienten – besser zu verstehen.

XO Life – die führende Meldeplattform für Arzneimittelsicherheit

Nach knapp 2 Jahren Entwicklungsarbeit sind wir zur führenden Meldeplattform für Nebenwirkungen von Patienten avanciert. Unsere digitale Meldeplattform setzt Maßstäbe, wie die direkte, nutzerfreundliche und vor allem zeitsparende Kommunikation zwischen allen Beteiligten im Meldeprozess aussehen wird.

Meldungen werden pseudonymisiert, d.h. ohne Preisgabe der persönlichen Identität der Patienten, gemäß europäischer Pharmakovigilanz-Richtlinien, digital und standardisiert an die zuständigen Hersteller weitergeleitet. Mehr als 500 Hersteller nutzen bereits die Plattform, wovon mehr als 100 registriert sind. Dabei legen wir besonderen Wert auf die Neugestaltung der Arzneimittelsicherheit (Pharmakovigilanz) im Hinblick auf Digitalisierung und Nutzerorientierung. Hier zeichnen sich die großen Vorteile unserer Lösung ab, liegt bspw. die Rückmeldequote der Patienten mit 60% ca. 10-fach über dem Industrieschnitt.

Unsere innovative Kommunikationsplattform fügt sich nahtlos in das bestehende gesetzliche Überwachungssystem für Arzneimittelsicherheit ein und begleitet den gesamten Prozess. Besonderes Augenmerk legen wir auf die Neugestaltung der Pharmakovigilanz im Sinne der Digitalisierung und Nutzerorientierung. Auch aus diesem Grund bieten wir unsere Plattformtechnologie als Software-as-a-Service-Lösung an. Pharmazeutische Unternehmen können damit interne, eigene Meldekanäle nutzen, z.B. ihre Website, Social-Media-Kanäle, Eingaben durch Außendienstmitarbeiter oder Call-Center.

Durch die Digitalisierung und Automatisierung von Prozessen sind nicht nur eine verbesserte Kommunikation sondern auch Zeiteinsparungen von bis zu 95% möglich.

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Erweiterung der Plattform für sämtliche Patient Insights

Unsere Plattformtechnologie und unser Partnernetzwerk haben mittlerweile einen Reifegrad erreicht, dass wir uns von der Meldeplattform für Nebenwirkungen zu einer Real-World-Evidenz-Plattform basierend auf Patient Insights weiterentwickelt haben. In Zusammenarbeit mit einem der führenden Forschungsinstitute in Europa, dem PROMIS Institut der Charité, wurden dafür standardisierte Fragebögen zur Erfassung von Patientenerfahrungen, sogenannte Patient Reported Outcomes (PRO), entwickelt. Zusätzlich erhalten auch Hersteller die Möglichkeit, eigene produkt- oder indikationsspezifische Fragen an die Patienten und Nutzer zu stellen.

Die Möglichkeiten, die unsere RWE-Plattform bieten wird, sind grenzenlos: Wir ermöglichen z.B. die Integration von telemedizinischen Diensten zur Konsultation von medizinischen Experten. Darüber hinaus können einfache und sichere Kommunikationskanäle zwischen Herstellern und Verbrauchern zur Beantwortung medizinischer Anfragen zur Verfügung gestellt werden. Auch sicherheitsrelevante Informationen können über diesen Kanal abgefragt werden.

Unsere Webanwendung kann flexibel, u.a. als White-Label-Lösung, für herstellereigene Produkteinführungen, wie z.B. neue Wirkstoffzulassungen in der Bevölkerung, genutzt werden.

Über die sogenannten „ImpactMonitor“ können Hersteller ihre Patienten während der Medikation oder Therapie datenschutzkonform begleiten, relevante Inhalte bereitstellen und gleichzeitig bedeutende Patientenerfahrungen erheben. Dabei sind die Möglichkeiten unserer Patient Insights-Plattform nahezu grenzenlos: So ermöglichen wir die Einbindung von Telemedizin-Services, um beispielsweise Rücksprache mit medizinischen Fachexperten zu halten. ImpactMonitor zeichnet sich durch einen schnell verfügbaren, strukturierten Datenbestand aus. Darüber hinaus bietet er viele neue Möglichkeiten für die Bewertung von Gesundheitstechnologien.

Im Vergleich zur analogen Datenerhebung der Vergangenheit, ermöglicht der ImpactMonitor die datenschutzkonforme digitale Begleitung der Patienten durch die Hersteller für wertvolle Insights.

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XO Life gestaltet die Zukunft der Real-World-Evidenz

Nach unserem Markteintritt mit einer Meldeplattform für Nebenwirkungen ist es nun an der Zeit, unsere Vision einer Patient Insights-Plattform in vollem Umfang zu verwirklichen. Dabei sind uns hohe Datensicherheit, Datenqualität und der Schutz von persönlichen Daten der Nutzer, besonders wichtig.